日期:2025年5月27日; 会场:上海; 活动背景:在进出口企业发展过程中,成本管理宛如稳健的船锚,确保企业在风浪中稳
日期:2025年5月21日; 会场:上海; 活动背景:近年来,随着国际贸易环境复杂化及海关监管体制改革的深化,中国海关逐
日期:2025年5月20日; 会场:Online; 活动背景:贸易合规是进出口企业业务开展的基础。在当今全球化的商业环境
日期:2025年5月13日; 会场:苏州; 活动背景:现今,许多企业选择以加工贸易方式开展业务,但在业务开展过程中,经常
日期:2025年5月8日; 会场:Online; 活动背景:随着《区域全面经济伙伴关系协定》(RCEP)于2022年正式
日期:2025年4月23日; 会场:Online; 活动背景:为了实施关税的优惠或差别待遇、数量限制或与贸易有关的措施,
日期:2025年4月17-18日; 会场:上海;活动背景:2024年对于全球贸易而言,又是纷繁复杂的一年。特朗普2.0时
日期:2025年4月10日; 会场:上海; 活动背景:财务管理关系着一个企业的成本控制,对于大型企业,尤其是跨国公司的关
日期:2025年4月9日; 会场:上海; 活动背景:国际贸易术语是在国际贸易中,买卖双方所承担的义务、费用和风险的具体规
日期:2025年3月26日; 会场:Online; 活动背景:2020年10月17日,中国出口管制领域的第一部基本法《中
日期:2025年3月25日; 会场:无锡; 活动背景:近年来,随着国际贸易的快速发展,海关在监管与执法领域面临着更加复杂
日期:2025年3月21日; 会场:广州; 活动背景:最近,中国海关及相关部门持续优化监管服务,围绕“稳外贸、促便利”推
日期:2025年3月19日; 会场:Online; 活动背景:税收是进出口企业经营的一项必要成本,税务管理是企业经营管理
日期:2025年3月18日; 会场:苏州; 活动背景:加工贸易在全球经济中扮演着重要角色,作为我国对外贸易和开放型经济的
日期:2025年3月14日; 会场:Online; 活动背景:近年来,中美贸易摩擦持续升级,双方互征关税成为焦点。自20
2025年3月13日,锋信环球举办“基于出口管制风险评估 制定和管理企业内部出口管制合规体系”精品小班课程,由锋信环球出口管制资深顾问江亦老师主讲。
2025年3月12日,锋信环球举办“深度解析美国出口管制制度 筹划企业贸易合规体系”精品小班课程,由锋信环球出口管制资深顾问江亦老师主讲。
2025年3月11日,锋信环球举办“进出口商品归类原则、方法的案例解读及归类疑难问题的应对”精品小班课程。本次课程由进出口商品归类资深专家、原海关总署归类技术委员会委员温朝柱老师为大家讲课。
为推进中国-新西兰检验检疫证书无纸化进程,经双方协商一致,决定在新西兰输华乳制品卫生证书无纸化基础上,新增输华牛羊肉等九类产品卫生证书无纸化。
商务部新闻发言人就中方公布对加拿大反歧视调查结果并采取征税措施答记者问。
2024年9月26日,商务部发布商务部2024年第40号公告,决定就加拿大对自中国进口相关电动车辆和钢铝产品采取的加征关税等限制措施进行反歧视调查。根据调查结果和《中华人民共和国对外贸易法》的规定,调
国务院关税税则委员会发布公告对原产于加拿大的部分进口商品加征关税。
根据《中华人民共和国关税法》《中华人民共和国海关法》《中华人民共和国对外贸易法》等法律法规和国际法基本原则,经国务院批准,自2025年3月20日起,对原产于加拿大的部分进口商品加征关税。
据海关统计,2025年前两个月,我国货物贸易(下同)进出口总值6.54万亿元人民币,同比(下同)下降1.2%(与去年同期相比,今年前两个月少了2个工作日,剔除不可比因素影响,进出口增长1.7%)。
近日,世界动物卫生组织(WOAH)发布信息,比利时发生高致病性禽流感疫情。为防止疫情传入,保护我国畜牧业安全和生物安全,根据《中华人民共和国海关法》《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国进出境动
根据我国相关法律法规和《中华人民共和国海关总署和吉尔吉斯共和国水资源、农业和加工业部关于吉尔吉斯共和国芸豆输华植物检疫要求议定书》的规定,即日起,允许符合相关要求的吉尔吉斯共和国芸豆进口。
根据进出口税则及海关编码调整情况,国家税务总局编制了2025A版出口退税率文库(以下简称文库)。
2025年3月6日,锋信环球举办“中国强制性认证体系详解”线上小班课程,由国内知名质量认证中心部长秦老师主讲。
根据《中华人民共和国对外贸易法》第三十六条规定,商务部决定自2025年3月4日起,对原产于美国的进口相关截止波长位移单模光纤可能规避对原产于美国的非色散位移单模光纤反倾销措施进行调查。现将有关事项进行
根据我国相关法律法规和《中华人民共和国海关总署与斯里兰卡民主社会主义共和国农业、畜牧业、土地和灌溉部关于斯里兰卡麦麸颗粒输华卫生与植物卫生要求议定书》的规定,即日起,允许符合相关要求的斯里兰卡麦麸颗粒
2025年3月4日,锋信环球举办“常见进出口许可证、单证、合同等的实操指导及合规管理”线上小班课程,由威尔士大学MBA、国际贸易术语解释专家、会计准则、税法、出口退税咨询专家赵老师主讲。
为保护中国消费者健康,确保进口粮食安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例《进出境粮食检验检疫监督管理办法》等规定,以及世界贸易组织《实施卫生与植物卫生措施协定》有关规定,海关总署决定自本公
为防止有害生物传入,保护我国农林业生产和生态安全,根据《中华人民共和国生物安全法》、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《国际植物检疫措施标准》等相关规定,海关总署决定自本公告发布之日起
根据《中华人民共和国关税法》《中华人民共和国海关法》《中华人民共和国对外贸易法》等法律法规和国际法基本原则,经国务院批准,自2025年3月10日起,对原产于美国的部分进口商品加征关税。
根据《中华人民共和国出口管制法》和《中华人民共和国两用物项出口管制条例》等法律法规有关规定,为维护国家安全和利益,履行防扩散等国际义务,决定将莱多斯公司等15家美国实体列入出口管制管控名单(见附件),
为维护国家主权、安全和发展利益,根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国国家安全法》《中华人民共和国反外国制裁法》等有关法律,依据《不可靠实体清单规定》有关规定,不可靠实体清单工作机制决定于2
为维护国家主权、安全和发展利益,根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国国家安全法》《中华人民共和国反外国制裁法》等有关法律,不可靠实体清单工作机制依据《不可靠实体清单规定》第二条、第八条和第
商务部新闻发言人就出口管制管控名单有关问题答记者问。
为防止猴痘疫情传入我国,保护人民的健康安全,根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》等法律、行政法规规定,现发布公告。
商务部新闻发言人就美方宣布以芬太尼等问题为由对中国输美产品再次加征关税发表谈话。
2025年2月28日,锋信环球举办“根据《2025财年国防授权法》修订,解读最新的美国国防部的1260H清单配套规则及影响”Webinar,由上海市锦天城律师事务所合伙人邱梦赟律师主讲。
商务部新闻发言人就美方威胁对中国输美产品再加征10%关税答记者问。
2025年2月13日,斯洛文尼亚向世界动物卫生组织(WOAH)紧急报告,该国发生蓝舌病。为防止疫情传入,保护我国畜牧业安全和生物安全,根据《中华人民共和国海关法》《中华人民共和国生物安全法》《中华人民
根据我国法律法规和《中华人民共和国海关总署和吉尔吉斯共和国水资源、农业和加工业部关于吉尔吉斯共和国洗净毛绒输华兽医和卫生要求议定书》规定,即日起,允许符合相关要求的吉尔吉斯共和国洗净毛绒进口。
根据中国法律法规和中华人民共和国海关总署与泰王国农业与合作社部有关泰国输华养殖水产品检验检疫和卫生要求规定,即日起,允许符合相关要求的泰国养殖水产品进口。
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为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作,提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号)、《医疗器械生产监督管理办法》(市场监管总局令第53号)等要求,国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》(见附件),现予发布,自发布之日起实施。
为进一步规范装饰性彩色隐形眼镜市场秩序,切实加强装饰性彩色隐形眼镜质量监管,保障消费者用械安全,按照国家药监局和市场监管总局联合印发的《关于深入开展药品安全专项整治行动的方案》(国药监综〔2022〕9号)工作安排,国家药监局决定自2022年9月1日起,在全国范围内组织开展为期3个月的规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项整治行动。
为进一步做好第一类医疗器械备案工作,国家药品监督管理局组织对原食品药品监管总局发布的《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2014年第26号)进行修订,发布了新《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2022年第62号,以下简称本公告)。
深化医药卫生体制改革要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的十九大和十九届历次全会精神,认真落实习近平总书记重要指示精神和党中央、国务院决策部署,全面推进健康中国建设,深入推广三明医改经验,促进优质医疗资源扩容和均衡布局,深化医疗、医保、医药联动改革,持续推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心,持续推进解决看病难、看病贵问题。
为贯彻国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》,落实《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关要求,按照国家药监局医疗器械行业标准制修订工作部署,现将2022年医疗器械行业标准制修订计划项目印发给你们,有关要求通知如下:
为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求,国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下:
《医疗器械临床试验质量管理规范》(2022年第28号)(以下简称《规范》)已经发布,自2022年5月1日起施行。为做好《规范》实施工作,现将有关事项通告如下:
为加强医疗器械生产监管,保障医疗器械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定要求,国家药监局近日修订发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》《禁止委托生产医疗器械目录》,并制定发布《医疗器械委托生产质量协议编制指南》。以上三个规范性文件均自2022年5月1日起施行。
《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)(以下简称《生产办法》)《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)(以下简称《经营办法》)已经发布,自2022年5月1日起施行。