日期:2024年11月27日; 会场:上海; 活动背景:随着贸易全球化的深入发展,越来越多的企业开始步入国际化进程。对于
日期:2024年11月26日; 会场:上海; 活动背景:近年来,中国海关着力推进监管制度改革,包括“主动披露”“AEO企
日期:2024年11月21-22日; 会场:上海;活动背景:我国与越来越多的国家和地区签署自由贸易协定,全球范围贸易协定
日期:2024年11月15日; 会场:上海; 活动背景:规范申报是以满足海关监管、征税、统计等工作为目的,纳税义务人及其
日期:2024年11月5-6日; 会场:Online; 活动背景:国际贸易术语解释通则是一套国际通用的贸易术语规则,旨在
日期:2024年10月25日; 会场:北京; 活动背景:近年来,风云变幻的国际贸易环境给全球贸易重组和供应链重构带来了广
日期:2024年10月18日; 会场:上海; 活动背景:在国际贸易中,原产地证是证明货物原产地的法律文书,是货物的“护照
日期:2024年10月17日; 会场:Online; 活动背景:自由贸易协定(FTA)是两国或多国间为了促进贸易自由化、
日期:2024年10月16日; 会场:上海; 活动背景:自从近年海关总署税收征管局成立以后,海关对关联交易价格的关注度显
日期:2024年10月16日; 会场:上海; 活动背景:近年来,我国税务部门积极关注跨国公司关联交易价格问题,并公布了相
日期:2024年10月11日; 会场:苏州; 活动背景:随着全球贸易中的合规风险显著增加,贸易黑名单筛查(DPS)成为出
日期:2024年10月10日; 会场:上海; 活动背景:进出口关务是供应链管理中一个重要的环节,涉及企业的进出口业务以及
日期:2024年9月29日; 会场:Online; 活动背景:今年9月5日,美国商务部产业与安全局(BIS)发布修订美国
日期:2024年9月20日; 会场:上海; 活动背景:我国与越来越多的国家和地区签署自由贸易协定,全球范围贸易协定也正不
日期:待定; 会场:成都; 活动背景:近年来,风云变幻的国际贸易环境给全球贸易重组和供应链重构带来了广泛而深远的影响。对
为防止脊髓灰质炎疫情传入我国,保护人民生命安全和身体健康,根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则等法律法规规定,现发布公告。
根据我国相关法律法规和中华人民共和国海关总署与布隆迪共和国环境、农业和畜牧业部关于布隆迪咖啡豆输华植物检疫要求的规定,即日起,允许符合相关要求的布隆迪咖啡豆进口。
为便于进出口货物收发货人及其代理人正确申报商品归类事项,保证海关商品归类的统一,根据《中华人民共和国海关进出口货物商品归类管理规定》(海关总署令第252号)有关规定,海关总署制定了有关商品归类决定。
根据我国相关法律法规和中华人民共和国海关总署与尼日利亚联邦共和国农业和食品安全部关于尼日利亚花生输华植物检疫要求的规定,即日起,允许符合相关要求的尼日利亚花生进口。
经党中央、国务院同意,国家发展改革委、商务部于2024年9月8日发布第23号令,全文发布《外商投资准入特别管理措施(负面清单)(2024年版)》,自2024年11月1日起施行。《外商投资准入特别管理措
为支持海南自由贸易港建设,不断扩大“零关税”商品范围,加大封关运作压力测试力度,经国务院同意,现将海南自由贸易港药品、医疗器械“零关税”政策进行通知。
2024年9月10日,锋信环球举办“药品、医疗相关商品归类及进出口合规管理实战研讨会”线上小班课程,由环球律师事务所合伙人沈云律师主讲。
据海关统计,2024年前8个月,我国货物贸易(下同)进出口总值28.58万亿元人民币,同比(下同)增长6%。
2024年1-7月,我国服务贸易继续快速增长,服务进出口总额42301.8亿元(人民币,下同),同比增长14.7%。
依据《中华人民共和国反倾销条例》第十八条的规定,商务部决定自2024年9月9日起对原产于加拿大的进口油菜籽进行反倾销立案调查。现将有关事项进行公告。
2024年9月6日,由锋信环球主办、科橘科技联盟合作的MeetUp分享会“近期跨境贸易及供应链重构热点问题探讨及合规实务对策”在广州举办。本次活动由金杜律师事务所律师陈若思老师和科橘科技董事长厉力博士
为进一步优化进口食品接触产品检验监管工作,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规和工作实际,海关总署决定废止《进口食品接触产品检验监管工
为防止波兰鲁布斯卡省(Lubuskie)H5N1亚型高致病性禽流感疫情传入,保护我国畜牧业安全和生物安全,根据《中华人民共和国海关法》、《中华人民共和国生物安全法》、《中华人民共和国进出境动植物检疫法
2024年9月5日,锋信环球举办“美国ECCN分类与管理实务”精品小班课程,由锋信环球出口管制资深顾问江亦老师主讲。
商务部公告2024年第36号 关于对原产于美国、欧盟、韩国、日本和泰国的进口苯酚所适用的反倾销措施发起期终复审调查的公告
2024年9月3日,锋信环球举办“AEO重新认证要点及认证流程把控”线上小班课程,由德勤(北京)间接税/海关与国际贸易合伙人郭梅老师主讲。在三个多小时的讲课中,郭老师主要讲解了重新认证工作的背景、海关
2024年8月23日,由锋信环球主办、神州博海联盟合作的MeetUp分享会“近期跨境贸易及供应链重构热点问题探讨及合规实务对策”在无锡举办。我们有幸邀请到了安永间接税高级经理李萧束老师以及安永间接税国
海关总署决定自2024年9月2日起恢复台湾地区文旦柚输入大陆。
商务部新闻发言人就加拿大对华有关贸易限制措施答记者问。
为进一步规范汽车、摩托车出口秩序,根据《商务部 工业和信息化部 海关总署 质检总局 国家认监委关于进一步规范汽车和摩托车产品出口秩序的通知》(商产发〔2012〕318号),现将2025年度汽车和摩托车
根据我国相关法律法规和中华人民共和国海关总署与坦桑尼亚联合共和国农业部关于坦桑尼亚输华葵花籽饼卫生与植物卫生要求的规定,即日起,允许符合相关要求的坦桑尼亚葵花籽饼进口。
2024年8月29日,锋信环球举办“散装进出口货物、溢短装相关规定及常见实务问题”Webinar,由英国威尔士大学物流专业MBA,国际贸易术语解释专家、会计准则、税法、出口退税咨询专家赵老师主讲。在1
商务部公布对原产于欧盟的进口相关白兰地反倾销调查的初步裁定。
关于完善市内免税店政策的通知。
海关总署制定了《中华人民共和国海关关于〈中华人民共和国政府和洪都拉斯共和国政府关于自由贸易协定早期收获的安排〉项下进出口货物原产地管理办法》,现予公布。
为贯彻落实党的二十届三中全会精神,高质量实施RCEP等各项优惠贸易安排,以制度型开放促进更高水平开放型经济发展,海关总署发布了《关于简化优惠贸易安排项下原产货物进口享惠单证提交要求的公告》(海关总署公
商务部新闻发言人就加拿大拟对华电动汽车等商品采取限制措施答记者问。
2024年8月23日,锋信环球举办“当前国际/国内贸易/海关环境下的企业进出口合规的规划、建立与执行”精品小班课程,由中伦律师事务所潘律师主讲。在半天的讲课中,潘老师主要对近期海关政策亮点、近期海关执
为高质量实施《区域全面经济伙伴关系协定》(RCEP)等各项优惠贸易安排,海关总署决定进一步简化从出口国(地区)途经第三方国家(地区)运输进境的原产货物享惠单证提交要求,现进行公告。
商务部新闻发言人就美以涉俄为由将多家中国实体列入出口管制“实体清单”事答记者问。
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为何进行AEO认证
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锋信环球AEO认证辅导服务特色
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为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作,提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号)、《医疗器械生产监督管理办法》(市场监管总局令第53号)等要求,国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》(见附件),现予发布,自发布之日起实施。
为进一步规范装饰性彩色隐形眼镜市场秩序,切实加强装饰性彩色隐形眼镜质量监管,保障消费者用械安全,按照国家药监局和市场监管总局联合印发的《关于深入开展药品安全专项整治行动的方案》(国药监综〔2022〕9号)工作安排,国家药监局决定自2022年9月1日起,在全国范围内组织开展为期3个月的规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项整治行动。
为进一步做好第一类医疗器械备案工作,国家药品监督管理局组织对原食品药品监管总局发布的《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2014年第26号)进行修订,发布了新《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2022年第62号,以下简称本公告)。
深化医药卫生体制改革要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的十九大和十九届历次全会精神,认真落实习近平总书记重要指示精神和党中央、国务院决策部署,全面推进健康中国建设,深入推广三明医改经验,促进优质医疗资源扩容和均衡布局,深化医疗、医保、医药联动改革,持续推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心,持续推进解决看病难、看病贵问题。
为贯彻国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》,落实《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关要求,按照国家药监局医疗器械行业标准制修订工作部署,现将2022年医疗器械行业标准制修订计划项目印发给你们,有关要求通知如下:
为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求,国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下:
《医疗器械临床试验质量管理规范》(2022年第28号)(以下简称《规范》)已经发布,自2022年5月1日起施行。为做好《规范》实施工作,现将有关事项通告如下:
为加强医疗器械生产监管,保障医疗器械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定要求,国家药监局近日修订发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》《禁止委托生产医疗器械目录》,并制定发布《医疗器械委托生产质量协议编制指南》。以上三个规范性文件均自2022年5月1日起施行。
《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)(以下简称《生产办法》)《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)(以下简称《经营办法》)已经发布,自2022年5月1日起施行。